21 Temmuz 2021’de ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) MSI-H olmayan endometrium kanserli hastalara için pemprolizumab adlı immünoterapi ajanını lenvatinib adlı hedef yönelik ilaç ile birlkte kullanımını onayladı. Daha önce kemoterapi almış olup hastalık progresyonu görülen ve cerrahi veya radyoterapi ile küratif tedavinin mümkün olmadığı hastalarda bu ilaç kombinasyonu kullanılabilmektedir.
Keynote-775/309 çalışma sonuçlrına göre bu onay verildi. Çalışmada daha önce platin içeren en az 1 kemoterapi rejimi uygulanmış ve hastalığı ilerlemiş endometrium kanserli hastalar günde bir kez 20 mg ağızdan lenvatinib ile 3 haftada bir pembrolizumab birlikte veya doktor tercihine göre verilen kemoterapi aldılar.
Lenvatinib pembrolizumab alan hastalarda hastalığın ilerlemes,ine kadar geçen süre 6.6 ay iken kemoterapi alanlarda 3.8 ay bulundu. Ayrıca genel sağkalım da immunoterapi kolunda 17.4 ay iken kemoterapği kolunda 12 ay idi.
Pembrolizumab ile lenvatinib birlikte kullanan hastalarda yan etki olarak hipertansiyon, hipotiroidizm, halsizlik, ishal görülebilir.
Daha önceden endometrium kanserinde pembrolizumab MSI-H olan hastalarda kullanılabilekteydi, bu çalışma ile MSI-H olmayan hastalarda ada lenvatinib ile birlikte faydalı olduğu gösterilmiş oldu.